一、藥品信息要真實(shí)、準確、完整和可追溯
《藥品記錄與數據管理要求（試行）》12月1日起正式實(shí)施，其中對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)的記錄與數據管理提出原則性要求，突出重點(diǎn)，結合產(chǎn)業(yè)實(shí)際，更好地保證藥品全生命周期全過(guò)程信息真實(shí)、準確、完整和可追溯。

二、新版《中國藥典》新增品種319種
國家藥品監督管理局、國家衛生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中華人民共和國藥典》，自12月30日起實(shí)施。新版《中國藥典》新增品種319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調整合并4種，共收載品種5911種。

三、《出口管制法》12月1日正式生效
《出口管制法》12月1日起正式施行，明確出口經(jīng)營(yíng)者有下列行為之一的，責令停止違法行為，沒(méi)收違法所得，違法經(jīng)營(yíng)額五十萬(wàn)元以上的，并處違法經(jīng)營(yíng)額五倍以上十倍以下罰款；沒(méi)有違法經(jīng)營(yíng)額或者違法經(jīng)營(yíng)額不足五十萬(wàn)元的，并處五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下罰款；情節嚴重的，責令停業(yè)整頓，直至吊銷(xiāo)相關(guān)管制物項出口經(jīng)營(yíng)資格：
1、未經(jīng)許可擅自出口管制物項；
2、超出出口許可證件規定的許可范圍出口管制物項；
3、出口禁止出口的管制物項。

四、《經(jīng)營(yíng)者集中審查暫行規定》正式實(shí)施
《經(jīng)營(yíng)者集中審查暫行規定》12月1日起施行。其中明確了，國家市場(chǎng)監督管理總局負責經(jīng)營(yíng)者集中反壟斷審查工作，并對違法實(shí)施的經(jīng)營(yíng)者集中進(jìn)行調查處理。市場(chǎng)監管總局根據工作需要，可以委托省、自治區、直轄市市場(chǎng)監管部門(mén)實(shí)施經(jīng)營(yíng)者集中審查。

五、科技獎勵由“推薦制”改為“提名制”
國務(wù)院公布修訂后的《國家科學(xué)技術(shù)獎勵條例》12月1日起施行?！稐l例》修訂落實(shí)了科技獎勵由“推薦制”調整為“提名制”的改革要求；加強科技獎勵誠信體系建設，明確評審專(zhuān)家需具有較高的學(xué)術(shù)水平和良好的科學(xué)道德，在科技活動(dòng)中違反倫理道德或者有科研不端行為的個(gè)人、組織不得被提名或者授予國家科學(xué)技術(shù)獎，建立科研誠信嚴重失信行為數據庫，禁止使用國家科學(xué)技術(shù)獎名義牟取不正當利益。